Menu

على منصة قاعة السمنار في الاقسام العلمية لكلية التربية للبنات - جامعة تكريت صباح يوم الاحد الموافق 2020-09-06
جرت مناقشة رسالة ماجستير للطالبة سهير عطية خلف من قسم الكيمياء والموسومة
((تحضير وتشخيص مركبات حلقية غير متجانسة (رباعية _سباعية) مشتقة من القاعدة النتيروجينية الثايمين ودراسة الفعالية البايلوجية لبعض منها))
وتالفت لجنة المناقشة من الاساتذة الافاضل :
أ.د. فوزي حميد جمعة ... رئيسا
أ.م.د. محمد غازي عبد الكريم.... عضوا
أ.م.د. مها صالح حسين.... عضوا
أ.د. سلوى عبدالستار جبار.... عضوا
 

وتضمن هذه الدراسة تحضير هيدرازايد وسلسلة من الهيدروزونات (قواعد شيف) مختلفة التعويض وتحويلها إلى حلقات رباعية وخماسية وسداسية وسباعية حيث تم تحويل الهيدروزونات قواعد شيف إلى مشتقات الأزيتيدين والتترازول و3,2- ثنائي هيدروكوينوزولين4-اون و-3,1 أوكسازبين -7,4 دايون وتقييم الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة وعبر الخطوات الآتية:

الخطوة الأولى:

تحضير المركب[S1] من تفاعل كلورو كلوريد الأسيتيل مع القاعدة النيتروجينية الثايمين باستخدام ثلاثي أثيل أمين Et3N وقد أجري التفاعل ضمن درجة حرارة 0 – 5] 0C] .

الخطوة الثانية:

تحضير المركب [S2] من تفاعل المركب [S1] المحضر في الخطوة الأولى مع المركب الهيدرازين المائي (95%) في الإيثانول المطلق باستخدام وسط قاعدي قوي

الخطوة الثالثة:

تحضير الهيدروزونات (قواعد شف)[S10-S3] من تفاعل المركب [S2] المحضر في الخطوة الثانية مع بعض معوضات البنزلديهايد في الإيثانول المطلق باستخدام وسط حامضي

الخطوة الرابعة:

تحضير حلقة رباعية لمشتقات الأزيتيدين [S18-S11] من تفاعل الهيدروزونات ( قواعد شيف) المحضرة مع كلورو كلوريد الأسيتيل في الدايوكسان.

الخطوة الخامسة:

تحضير حلقة خماسية لمشتقات التترازول [S26-S19] من مفاعلة الهيدروزونات (قواعد شيف) المحضرة مع أزيد الصوديوم باستخدام رباعي هيدروفيوران كمذيب.

الخطوة السادسة:

تحضير حلقة سداسية لمشتقات2, 3- ثنائي هيدروكوينوزولين4-اون [S34-S27] من تفاعل الهيدروزونات (قواعد شيف) المحضرة في الخطوة الثالثة مع حامض الأنثرالينيك (2-امينو حامض البنزويك) باستخدام 4,1- دايوكسان كمذيب ثم اضافة كاربونات البوتاسيوم لتخلص من بقايا الحامض المستخدم

الخطوة السابعة:

تحضير حلقة سباعية لمشتقات -3,1 أوكسازبين -7,4 دايون [S42-S35]من تفاعل الهيدروزونات (قواعد شيف) المحضرة في الخطوة الثالثة مع حامض ماليك انهيدرايد اللامائي باستخدام البنزين الجاف كمذيب.

شُخَصت المركبـات المحضـرة ببعض الطرائـق الطيفيـة مثل طيف الأشـعة فوق البنفسجية [UV] وطيف الأشعة تحت الحمراء [IR] وطيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون NMR] –[1H وطيف الرنين النووي المغناطيسي للكاربونNMR] –[13C والتحليل الكمي للعناصر (C.H.N.S.) فضلاً عن تعيين درجات الانصهار والنقاوة للمركبات المحضرة، ومتابعة سـيـر التفاعلات بكروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة TLC.
لهدف من البحث:


نظراً لما تتميز به المركبات الحلقية غير المتجانسة من أهمية طبية وعلاجية وصناعية فقد كان هدفنا يتضمن:

تحضير مركب هيدرا زايد [S2-S1].

تحضير عدد من قواعد شيف واستخدامها لتحضير بعض من المركبات الحلقية غير المتجانسة [S10-S3].

تحضير حلقات رباعية لمركبات الأزيتيدين-2- اون [S18-S11].

تحضير حلقات خماسية لمركبات التترازول [S26-S19].

تحضير حلقات سداسية لمركبات -3,2 ثنائي هايدرو كوينازولين-4- اون [S34-A27].

تحضير حلقات سباعية لمركبات 3,1-أوكسازبين-4،7- ثنائي أون [S42-S35].

تقييم الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة على أنواع مختلفة من البكتريا.
24

25

Go to top